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X射线发光成像：文献《小动物的X射线发光成像》中提到，X射线发光成像结合了X射线成像的高空间分辨率和光学成像的高测量灵敏度，可能成为小动物分子成像的工具。目前有两种类型的X射线发光计算断层扫描（XLCT）成像，一种用铅笔光束X射线以获得高空间分辨率但测量时间较长，另一种使用锥梁X射线在很短的时间内获得XLCT图像但空间分辨率受损7。近红外高光谱成像（NIRHSI）：文献《NIRhyperspectralimagingforanimalfeedingredientapplications》中探索了近红外高光谱成像（NIRHSI）在动物饲料中的应用。其能够在像素级别提供样品的化学成分信息，相比传统的近红外光谱具有优势。例如，在预测大豆粕和干酒糟及其可溶物（DDGS）中的赖氨酸浓度时，结合偏**小二乘回归或光谱角度映射（SAM）分类取得了有前景的结果8。红外热成像：文献《Infraredimaginganewnon-invasivemachinelearningtechnologyforanimalhusbandry》指出，红外热成像在生物学和兽医学中有无数应用。由于其非侵入性、易于自动化和高度敏感性，在动物疾病检测和缓解中的应用越来越受欢迎。例如，可以通过红外扫描确认***动物身体部位的温度升高，用于诊断常见的猪疾病，如口蹄疫、跛行、呼吸道疾病和腹泻等。 不同类型荧光染料的稳定性直接关系到成像质量。北京荧光染料激发
影响荧光染料性能的因素分子结构：荧光染料的分子结构对其荧光性能有着重要的影响。例如，共轭体系的大小、发色团和助色团的种类和位置等都会影响荧光染料的吸收和发射波长、荧光强度等性能345。环境因素：溶剂效应：溶剂的极性、pH值等会影响荧光染料的荧光性能。一般来说，溶剂的极性越大，荧光染料的发射波长会发生红移；而pH值的变化则可能会影响荧光染料的分子结构，从而改变其荧光性能37。温度：温度的变化会影响荧光染料分子的热运动和激发态的寿命，从而影响荧光强度。一般来说，温度升高，荧光强度会降低25。浓度：当荧光染料的浓度较高时，可能会发生自聚集现象，导致荧光淬灭。因此，在使用荧光染料时，需要控制其浓度，以避免自聚集的发生34。总之，荧光染料的作用原理是基于其分子结构的特点，通过吸收激发光，使电子从基态跃迁到激发态，然后再通过辐射跃迁回到基态，发射出荧光。其性能受到分子结构和环境因素的影响。了解荧光染料的作用原理，对于其在各个领域的应用具有重要的意义。北京荧光染料激发动物成像技术的一个重要发展方向是多模态融合成像。
GFP替代化学荧光染料的启示：直到大约20年前，科学家依赖于化学荧光染料使生物分子可见。随后化学方法因GFP（一种发光的绿色水母蛋白）而取代。科学家使用遗传伎俩将GFP粘在其他细胞蛋白上，这种方式使研究人员更简单地追踪显微镜下的蛋白质运动而不使用昂贵的合成染料。然而，GFP是一种相对“笨重的”分子，从有限的天然氨基酸中构成，并不总是很明亮。这表明可以通过调整染料结构来优化性能，使其更加明亮且便于使用2025。三、定制荧光染料基于混合标记和矩阵评分方法：对亲和力和动力学的定量评估是开发（以受体为靶标）放射性示踪剂的关键组成部分。对于荧光示踪剂，目前尚不进行这种评估，而荧光组分化学成分的（小）变化可能会对荧光示踪剂的总体性能产生重大影响。同时包含放射性标记和荧光染料的混合成像标记可用于评估目标示踪剂的亲和力（荧光标记）和体内分布（放射性标记）。提出了一种基于混合标记和基于矩阵的评分方法，该方法能够定量评估（总体）电荷和荧光标记的亲脂性对alpha（v）beta（3）-整合素靶向示踪剂（体内）特征的影响。显示荧光染料的系统化学变化导致不同杂交示踪剂的体内分布存在明显差异。
化学稳定性方面的差异芳香环融合BOPHYs：具有6,5,6,6,5,6-六环稠合环的新型红色α-苯并稠合BOPHY和具有5,5,6,6,5,5-六环稠合环的β-噻吩稠合BOPHY，与母体BOPHY相比，具有很高的化学稳定性1116。这些染料通过多种表征手段，如NMR光谱、HRMS、X射线结构分析、循环伏安法和光学测量等，证实了其化学稳定性。芳环稠合导致HOMO能级显著提高，有效扩展了π共轭，赋予了这些染料独特的结构和吸引人的光物理性质，同时也提高了其化学稳定性。对称双偶氮苯红色染料：两种新型对称双偶氮苯红色染料末端带有吸电子或给电子基团，具有良好的溶解性、优异的化学和热稳定性。在溶液和固态下均具有荧光性13。这表明特定的化学结构设计可以使荧光染料具有较高的化学稳定性。热成像技术在动物检测方面也具有很大的潜力。
荧光染料的稳定性在动物成像中起着至关重要的作用，不同类型的荧光染料稳定性差异会对动物成像结果产生多方面的影响。一、对成像信号强度的影响分散荧光染料：以苯并吡喃类分散荧光染料为例，随研磨时间延长，其色浆的粒径和荧光强度均有所降低。这表明分散荧光染料的稳定性会随着时间和处理方式的变化而改变，进而影响成像信号强度。在动物成像中，如果使用这类染料，可能会因为其稳定性不足而导致成像信号逐渐减弱，影响对动物体内特定部位的清晰显示。近红外荧光染料：近红外荧光染料具有独特的优势，如对生物组织样品的穿透性较强、受背景荧光干扰小等。然而，开发高光稳定性、高荧光量子产率、低毒性的近红外荧光材料仍是难点和热点问题。例如，苯并噻唑半花菁染料（Hc-BTZ）和苯并咪唑半花菁染料（Hc-BIZ）对环境的pH值有不同程度的响应，且光稳定性有较大差异。Hc-BIZ的光稳定性远高于Hc-BTZ，但经过硼配位后，两种染料的荧光量子产率有所降低，不过仍然高于商业化的靛菁绿ICG染料IR-125。在动物成像中，光稳定性的差异会直接影响成像信号的强度和持久性。光稳定性高的染料能够在较长时间内保持较强的荧光信号，从而更有利于对动物体内进行持续观察和成像。光漂白是指染料在长时间光照下荧光强度逐渐减弱的现象。浙江荧光染料Cy5.5
将染料进行多次热循环，观察其荧光性能是否发生变化。北京荧光染料激发
果蝇胚胎运动神经元的脂溶性荧光染料标记机制在果蝇中，使用油溶解的脂溶性染料对胚胎运动神经元进行逆行标记。通过微注射器将一小滴染料递送到胚胎切片制备物中，与细胞膜接触的每个运动神经元都可以被快速标记。这种标记技术可以使单个运动神经元连续标记，从而清晰地显示其精细结构细节。由于脂溶性染料有各种颜色，该技术还可以实现多色标记相邻神经元。其机制主要是利用脂溶性染料能够快速扩散进入神经元细胞膜，从而实现对神经元的标记14。通过神经鞘的电泳标记神经元群体机制在昆虫中，描述了一种通过直接从昆虫的神经和神经节的神经元鞘直接从抽吸电极传递电泳染料进行神经元标记的新方法。极示踪剂分子被传递到蝗虫的听觉神经中，而不会破坏其功能，同时染色外周感觉结构和**轴突。可以直接通过大脑表面标记局部神经元种群，并通过电泳输送钙指示剂实现体内声音诱发活动的光学成像。其机制是利用电泳的原理，将荧光染料分子在电场的作用下通过神经元鞘传递到神经元中，实现标记。北京荧光染料激发
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