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如何快速检测移液器的精确度？1.检测方法：目视法检测：先使用需要检测的移液器吸取液体，然后将其垂直静置15秒，广东LAVIBE 吸头，观察有没有液滴缓慢的流出。如果有液滴缓慢流出，就说明该移液器有漏气现象。压力泵检测：使用自用的压力泵，检测压力情况，判断移液器是否漏气。2.如果发现移液器有漏气现象，那么我们就要分析产生漏气的可能原因：首先，查看吸头是不是匹配？推荐使用原装匹配的吸头，广东LAVIBE 吸头，广东LAVIBE 吸头。如果不是原装匹配的吸头，较好咨询下厂商或代理商，看看自己使用的吸头是否与所用的移液器匹配。其次，装配吸头的时候有没有装紧？很可能由于装吸头的时候没有装紧导致移液器漏气。之后，如果上述两种情况都没有发现问题，那么很可能是移液器内部气密性不好。滤芯吸头在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。广东LAVIBE 吸头
多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂，常见的有：1.显色材料。在市场上俗称的蓝移液器枪头(1000ul)和黄移液器枪头(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高等的色母粒，而非低廉的工业颜料)2.释放剂。帮助吸头在成形后迅速与模具脱离。当然，添加剂越多，在移液过程中发生不受欢迎的化学反应的概率越高。所以好是不加添加剂!但由于对生产工艺要求比较高，完全不加添加剂的吸头在市场上凤毛麟角。移液器吸头规格：10ul/20ul/100ul/200ul/1000ul。广东LAVIBE 吸头吸头是一次性的消耗品，用于任何分子生物学和基因学研究的应用。
为了提高吸头的准确度，我们可以：不要用大量程的吸头移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。一般说来，吸头的可用量程范围是吸头大量程的10-100%。对特定的一支吸头，其移液的精度随移液量的降低而降低。推荐体积设定范围控制在吸头在大量程35%-100%。为获得较高的精度，吸头需预先吸取2到3次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。
吸头的拆卸安装步骤：吸头安装：正确的安装方法叫旋转安装法，具体的做法是，把白套筒顶端插入吸头（无论是散装吸头还是盒装吸头都一样），在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。容量设定：正确的容量设定分为两个步骤，一是粗调，即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；二是细调，当容量值接近自己的预想值以后，应将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。吸头过滤精度可达0.3微米，过滤效率高。
实验室吸头使用方法：润洗，用同一样品重复吸液排液二至三次，润洗为以后每次吸液提供相同的接触面，保证操作的一致性。注意：高温或者低温液体请不要润洗！吸头浸入角度，吸液时尽量保持垂直状态，倾斜角度不能超过20°。吸头浸入时间，吸液后在液面中保持一秒钟再将吸头平缓移开，这对于大容量移液器或者吸取粘性样品尤为重要。吸液速度，匀速连贯移液，控制好移液速度，太快会造成喷液，液体或者气雾冲入移液器内部，污染活塞等部件。吸头可以用于口服液（脑心舒、海洋宝等）。广东移液器枪头多少钱
好的吸头的话匹配性就非常的好，吸液也会比较准确。广东LAVIBE 吸头
好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差；所以大家在选择吸头上要尤为注意以上的三点不好的吸头放一排明显间距就不同呢！会看见很明显的歪曲，这可是选择是否是好吸头很重要的一步呢。广东LAVIBE 吸头
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