[VIP第1年] 指数:3
吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，广东10ml移液器吸头，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，广东10ml移液器吸头，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，广东10ml移液器吸头，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。低吸附滤芯吸头止样品污染移液器，从而带来交叉污染。广东10ml移液器吸头
吸头作为与移液器配合使用的耗材，一般根据应用的不同可分为：①.标准吸头、②.滤芯吸头、③.低吸附吸头、④.无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头，几乎所有移液操作都可使用普通吸头，这是吸头中较经济实惠的一类。1、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材，常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验，或者易残留的珍贵样品或试剂，可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。广东微量移液器吸头吸头过滤孔径可控制在0.5微米到150微米之间的多种不同规格的滤芯、滤管、滤片、异型过滤元件等。
吸头特性：1、材质性能：PPET为主要介质具有毒无臭，无异物溶出，生理安全的特性，符合GMP的要求。2、化学性能：PE过滤介质具有优良的耐腐蚀性，能耐各类非强氧化性酸、耐碱、耐醛、耐脂肪烃、耐放射性辐射等，化学性能很优良，耐有机溶剂的性能也很好，在80℃以下可耐酯酮、醚等有机溶剂。3、耐温性高30min耐饱和蒸汽温可达130℃，长时间连续使用PE不超过80℃。4、机械性能：具有较好的韧性和强度，抗冲击，安装运输不易损坏。5、过滤性能高过滤精度可达0.3微米，过滤效率高，控制启始压力可有效除去0.3微米以下固体颗粒。6、物理性能：介质比重轻，理论比重在0.5-0.7g/ml左右。
好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差；所以大家在选择吸头上要尤为注意以上的三点不好的吸头放一排明显间距就不同呢！会看见很明显的歪曲，这可是选择是否是好吸头很重要的一步呢。吸头疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。
滤芯吸头还会阻止移液过程中，样品进入移液器内部造成移液器损坏。为什么检测病毒必须用吸头滤芯?病毒有传染性，如果在病毒检测过程中不使用滤芯吸头对样本中的病毒进行隔离，则会造成病毒通过移液器传染;检测样本之间不同，滤芯吸头在移液过程中可以组织样本交叉污染。移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。吸头十万级净化车间生产、包装，无酶无热源污染。广东无菌移液器吸头
低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。广东10ml移液器吸头
吸头养护要点：1、如液体不小心进入活塞室应及时清理污染物；2、使用完毕后，把移液器量程调至较大值，且将移液器垂直放置在移液器架上；3、根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水清洗或用60%的异丙醇消毒，再用双蒸水清洗并晾干；4、避免放在温度较高处以防变形致漏液或不准；5、发现问题及时找专业人员处理；6、当移液器吸嘴有液体时切勿将移液器水平或倒置放置，以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞；7、正确使用移液器吸液、排液，以达高度；8、平时检查是否漏液的方法：吸液后在液体中停1-3秒观察吸头内液面是否下降；如果液面下降首先检查吸头是否有问题，如有问题更换吸头，更换吸头后液面仍下降说明活塞组件有问题，应找专业维修人员修理。广东10ml移液器吸头
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