[VIP第1年] 指数:3
TGY肉汤培养基（TryptoneGlucoseYeastBrothMedium）是一种用于微生物培养的培养基，特别适合于芽孢菌的培养。以下是它的一些主要特点和用途：1.**配方成分**：TGY肉汤培养基的主要成分包括胰蛋白胨（或胰酪蛋白胨）、酵母浸粉、葡萄糖和琼脂。胰蛋白胨和酵母浸粉提供氮源、维生素和矿物质，葡萄糖作为碳源和能源，琼脂用于固化培养基。2.**pH值**：该培养基的pH值通常控制在7.0至7.5之间，为微生物提供适宜的生长环境。3.**用途**：TGY肉汤培养基主要用于细菌的培养，特别是对于需要营养丰富环境的细菌，如芽孢杆菌属的细菌。它也适用于细菌总数的测定和微生物的增菌培养。4.**配制方法**：通常需要称取一定量的培养基粉末，加入蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，然后进行高压灭菌。灭菌后，冷却至适当温度，分装于无菌容器中备用。5.**质量控制**：通过接种质控菌株，如大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌等，来验证培养基的性能。这些菌株在TGY肉汤培养基上应表现出良好的生长特性。6.**储存条件**：干燥培养基应放置于阴暗干燥处，室温保存。制备好的培养基应避免光线直接照射，并保存于2-8℃。TGC液体培养基包含蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、硫乙醇酸钠、L-胱氨酸、氯化钠、刃天青和琼脂等成分 。MUG营养琼脂预装培养皿
脑心浸出液肉汤（BHI/BHIB）是一种微生物培养基，特别适用于培养营养要求较高的细菌。以下是BHI培养基的一些关键特点：1.**配方组成**：-蛋白胨：10.0g-脱水小牛脑浸粉：12.5g-脱水牛心浸粉：5.0g-氯化钠：5.0g-葡萄糖：2.0g-磷酸氢二钠：2.5g-pH值：7.4±0.2(25℃)2.**配制方法**：-称取38.5gBHI培养基粉末，加入1000ml蒸馏水。-加热搅拌至完全溶解，通常在121℃下高压灭菌15分钟。3.**用途**：-用于培养各种苛养型致病微生物，如链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌。-用于培养单增李斯特菌，可极大的增加李斯特菌培养时的OD值。-加入腹水后，可用于淋球菌的培养。-用于葡萄球菌的血浆凝固酶试验。-作为检测培养基，用于检测水、废水、肉类和食品。-作为药敏实验的接种用培养基。-可用来配制血液培养基。4.**培养条件**：-通常在36℃±1℃的条件下培养。5.**保存条件**：-2-8°C保存。6.**注意事项**：-避免吸入和皮肤接触。-使用前请检查平板内是否干裂或染菌，若长菌请勿使用。-4°C储存的平板出现冷凝水属正常现象，请在洁净环境下将水倒出后使用。-请在洁净环境下操作，开封后请尽快使用，避免杂菌干扰。PLET琼脂培养皿细菌保存培养基的基本原理是通过降低细菌的新陈代谢速度，使细菌的生命活动处于半永久性的休眠状态。
改良亚硫酸盐琼脂（ModifiedSulfiteAgar）是一种用于微生物培养的培养基，具有以下特点：1.**用途**：主要用于食品中嗜热菌芽孢（包括需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的分离培养和计数。2.**成分**：通常包含蛋白胨、无水亚硫酸钠和琼脂。具体配方为每升培养基含蛋白胨10.0克、无水亚硫酸钠1.0克、琼脂20.0克。3.**配制方法**：称取31.0g培养基粉末，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管，再于各试管内加入适量清洁的混铁粉或铁屑，不调pH，121℃高压灭菌20分钟，备用。4.**微生物灵敏度试验**：按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置于55℃厌氧培养48小时以验证培养基的性能。5.**加热灭菌**：在加热灭菌前，培养基成分应边搅拌边溶解于水中。灭菌时间通常要在121℃下保持15~20分钟，从中心温度达到121℃开始计算。6.**储存条件**：未提供具体储存条件，但一般培养基应密封保存于2-25°C的环境中。7.**注意事项**：避免摄入、吸入、皮肤接触，并确保在制备和使用过程中遵循适当的安全措施。改良亚硫酸盐琼脂因其特定的成分和用途，在食品卫生检验、医药、水质检测等领域有着不仅0。
四号琼脂基础（No.4AgarBase）是一种用于微生物培养的固体培养基，主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些关键特点和配制方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g-牛肉膏粉：5.0g-氯化钠：5.0g-无水亚硫酸钠：3.0g-十二烷基硫酸钠：0.5g-猪胆汁粉：5.0g-雷佛奴尔：0.03g-庆大霉素：500U-琼脂：15.0g-pH值约为8.5±0.2（25℃）2.**用途**：用于霍乱弧菌的选择性分离培养。3.**配制方法**：-称取53.5g干粉，加入到1L蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-冷却至50-55℃时，每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾)，摇匀立即倾注平皿。-待凝固后备用。4.**检验原理**：-蛋白胨、牛肉粉提供碳氮源、维生素和生长因子。-氯化钠维持均衡的渗透压。-亚硫酸钠可刺激弧菌生长。-柠檬酸钠、十二烷基硫酸钠、牛胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌。-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长。-琼脂是培养基的凝固剂。通过接种质控菌株，如大肠埃希氏菌、普通变形杆菌和鼠伤寒沙门氏菌等，培养后观察菌落生长。
轻唾琼脂培养基（MSA）基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基（MSA）进行细菌分离和鉴定的步骤：1.**制备培养基**：-称取90gMSA粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃，加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液，混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**：-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**：-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**：-观察培养基上生长的菌落，注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**：-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**：-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验，如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等，以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**：-根据菌落特征和生化试验结果，结合菌株的形态学特征，进行菌种的鉴定。8.**报告结果**：-将鉴定结果整理成报告，包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。CAS培养基包含铬天青S（CAS）、十六烷基三甲基溴化铵、铁离子等成分，这些成分与微生物分泌的铁载体反应。CCFA琼脂预装培养皿
普通肉汤培养基不仅用于细菌的常规培养，还可用于消毒剂定性消毒效果的测定 。MUG营养琼脂预装培养皿
SH培养基（Schenk&HildebrandtMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐，以及丰富的维生素和无机盐，适合许多植物种类的生长。**配方组成**：-硝酸钾（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氢铵（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化钙（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸镁（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸锰（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化钾（KI）：1.00mg/L-钼酸钠（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸锌（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸铜（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化钴（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二钠（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-盐酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-盐酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-烟酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基，用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。MUG营养琼脂预装培养皿
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