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放线菌分离琼脂培养皿 推荐咨询 上海瑞楚生物供应

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所在地: 上海市
***更新: 2024-12-06 02:06:10
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产品详细说明

PALCAM琼脂基础是一种专门设计用于分离和培养单核细胞增生李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)的选择性培养基。除了李斯特氏菌,它也可以用来分离其他类型的细菌,尽管其选择性成分主要针对李斯特氏菌。**特点**:1.**成分**:PALCAM琼脂基础包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七叶苷、柠檬酸铁铵、葡萄糖、氯化锂、琼脂和酚红等成分。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.2±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:氯化锂和抗生物质添加剂(如盐酸吖啶黄素、硫酸多粘菌素B和头孢他啶)能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌,特别是非李斯特氏菌的生长。4.**应用**:主要用于食品、水和污水样本中单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养。5.**结果观察**:李斯特氏菌在PALCAM琼脂上生长时,会水解七叶苷生成黑色的6,7-二羟基香豆素,形成灰绿色菌落,中心凹陷,周围有黑色环。尽管PALCAM琼脂基础主要用于李斯特氏菌的分离,但某些非李斯特氏菌,如葡萄球菌和肠球菌等,偶尔也能在该培养基上生长,利用甘露醇产酸使菌落和其周围的培养基呈黄色。

TGC液体培养基包含蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、硫乙醇酸钠、L-胱氨酸、氯化钠、刃天青和琼脂等成分 。放线菌分离琼脂培养皿

放线菌分离琼脂培养皿,培养皿

PK琼脂培养基,也称为Pikovskaya'sAgar,是一种用于检测解磷微生物(phosphatesolubilizingmicroorganisms)的培养基。这种培养基的原理基于解磷微生物在生长过程中能够将不溶性的磷酸盐转化为可溶性形式,从而使得培养基中的磷酸钙溶解,导致培养基的透明度发生变化。**配方组成**:-酵母提取物:0.5g-D-葡萄糖:10.0g-磷酸钙:5.0g-硫酸铵:0.5g-氯化钾:0.2g-硫酸镁:0.1g-硫酸锰:0.0001g-硫酸亚铁:0.0001g-琼脂:15.0g**配制方法**:1.使用1000ml蒸馏水重悬31.3g培养基。2.不断搅动并加热,煮沸1分钟使培养基完全溶解。3.121°C高压蒸汽灭菌15分钟。4.冷却至50°C时,分装15ml培养基到每个无菌培养皿中。**培养条件**:-通常在35°C下培养48小时。**观察指标**:-在PK琼脂培养基上生长的解磷微生物菌落周围的培养基由不透明变透明,通过观察培养基的透明度变化来判断微生物是否具有解磷能力。**保存条件**:-密封,2-30°C避光保存。**注意事项**:-避免吸入和皮肤接触。这种培养基在土壤微生物学、植物病理学和环境微生物学等领域有着广泛的应用,特别是在研究植物-微生物相互作用以及微生物对土壤养分循环的贡献方面。玫瑰红钠琼脂预装培养皿CAS培养基包含铬天青S(CAS)、十六烷基三甲基溴化铵、铁离子等成分,这些成分与微生物分泌的铁载体反应。

放线菌分离琼脂培养皿,培养皿

TYCSB培养基基础(TryptoneYeastCystineSucroseBacitracinMediumBase)是一种用于分离和培养特定细菌的选择性培养基。它的特点包括:1.**成分**:包含胰蛋白胨、酵母膏粉、L-胱氨酸盐酸盐、亚硫酸钠、氯化钠、无水磷酸氢二钠、碳酸氢钠、无水乙酸钠和蔗糖等,琼脂作为凝固剂。这些成分为细菌提供氮源、碳源、维生素和生长因子。2.**pH值**:培养基的pH值控制在7.3±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:添加的杆菌肽(Bacitracin)可以抑制革兰氏阴性菌的生长,有助于选择性地分离革兰氏阳性菌,特别是链球菌和肠球菌。4.**应用**:主要用于变异链球菌(Streptococcusmutans)的分离和培养,也适用于其他链球菌和肠球菌的分离。5.**配制方法**:通常称取培养基粉末,加入到一定量的蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装后进行高压灭菌。6.**质量控制**:通过使用特定的质控菌株进行测试,确保培养基支持目标菌株的生长,同时抑制非目标菌株。7.**储存条件**:未配制的培养基粉末应密封保存在阴凉干燥处,配制好的培养基应保存在2-8°C。8.**结果观察**:在TYCSB培养基上,可以观察到细菌的生长情况,用于进一步的鉴定和分析。

DCR培养基是一种用于植物组织培养的培养基,它支持植物细胞、组织的生长和发育。以下是DCR培养基的一些关键特点和配制方法:1.**配方组成**:-包含大量元素(如硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙等)、微量元素(如硼酸、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铜、碘化钾等)、铁盐(如硫酸亚铁、EDTA二钠)和有机物(如盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、甘氨酸、肌醇)。2.**配制方法**:-称取培养基粉末1428.68mg/L,溶于1000ml蒸馏水或去离子水中。-加入1ml/L的1000×钙浓缩液。-使用NaOH或HCl调节pH至5.8-6.2。-115℃高压灭菌30分钟。3.**用途**:-主要用于植物组织培养,包括细胞、组织的生长和发育。4.**保存条件**:-2-8°C保存。5.**注意事项**:-避免吸入、摄入或皮肤接触。-配制过程中应严格按配方配制。-pH调节不宜过高或过低。-培养基灭菌后应进行无菌检查。6.**特别说明**:-不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。DCR培养基的配方是完全定义的,不含动物衍生成分,从而减少了潜在的影响和免疫反应风险。这种培养基在植物组织培养中有着广泛的应用,尤其是在研究植物细胞重编程、干细胞和组织工程等领域。不同细菌在TSFA上的生长特征不同,如金黄色葡萄球菌可产生黄色的色素,大肠埃希氏菌形成无色透明大菌落。

放线菌分离琼脂培养皿,培养皿

DPD培养基(DPDMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,其特点是全无机盐配方,适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点:1.**成分**:DPD培养基包含多种无机盐和有机物,如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**:培养基的pH值调整至5.8,以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**:DPD培养基主要用于植物组织的培养,包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**:通常称取一定量的DPD培养基粉末,加热溶解于蒸馏水中,分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**:DPD培养基的保质期通常为三年,应避光、干燥保存,或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**:在使用时,应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用,避免重复融化和长时间放置。7.**用法**:在使用前,需要调整pH值至5.8,并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广,在植物组织培养领域有着广泛的应用。 巴氏芽孢杆菌的芽孢具有多层保护结构,包括芽孢外壳和芽孢皮层,这些结构由多种蛋白质组成。3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂预装培养皿

CASO AGAR+20g/L尿素是一种用于巴氏芽孢杆菌的培养基,其成分包括酪蛋白胨、氯化钠和琼脂,pH值为7.3 。放线菌分离琼脂培养皿

细菌固体分离培养基是用于分离和培养细菌的固体培养基,通常包含琼脂作为凝固剂。这种培养基能够为细菌提供稳定的生长环境,并有助于观察微生物的菌落特征。以下是细菌固体分离培养基的一些关键特点:1.**成分**:细菌固体分离培养基通常包含蛋白质来源(如蛋白胨)、碳源(如葡萄糖)、无机盐(如氯化钠)和琼脂等。2.**pH值**:培养基的pH值对细菌的生长至关重要,通常需要调节至适宜的pH值,如7.3±0.1(25℃)。3.**灭菌**:培养基在制备过程中需要进行高压灭菌,通常是121℃灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟。4.**用途**:主要用于细菌的分离、计数和鉴定。通过稀释倒平板法、涂布平板法或平板划线法等技术,可以从混合的微生物群体中分离出单一的细菌菌落。5.**保存**:培养基通常在室温、避光、干燥的条件下保存。6.**操作**:在无菌条件下操作,避免污染。使用时,将培养基加热至液态,然后倒入无菌培养皿中,冷却凝固后即可用于接种细菌。7.**菌落特征**:不同种类的细菌在固体培养基上形成的菌落具有特定的形态特征,如大小、形状、颜色、边缘等,这些特征可以用于细菌的鉴定。放线菌分离琼脂培养皿

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