[VIP第1年] 指数:3
孟加拉红肉汤的抗污染能力表现具有较强抗污染能力是孟加拉红肉汤的一大特点，除了孟加拉红的抑菌作用外，其配方中的其他成分也有助于抑制杂菌的滋生。例如，某些成分可以改变肉汤的表面张力，使杂菌难以在肉汤表面形成生物膜，从而减少了杂菌污染的风险。在实际操作中，即使在实验室环境相对较差或样品处理过程不够严格的情况下，孟加拉红肉汤也能较好地保持培养体系的纯净性，确保目标微生物的正常生长和实验结果的可靠性，为微生物培养实验的顺利进行提供了有力保障，降低了因杂菌污染而导致实验失败的概率。孟加拉红肉汤的可操作性便利性孟加拉红肉汤在操作上具有极大的便利性，其制备过程简单易懂，只需按照标准配方准确称取各成分，溶解后进行适当的灭菌处理即可使用。在接种微生物时，操作方便快捷，易于掌握接种量和接种方式。而且，在培养过程中，无需复杂的设备和特殊的环境条件，常规的培养箱和实验室条件就能满足其生长要求。这种简便的操作特性使得不同经验水平的实验人员都能够轻松上手，无论是在科研机构、学校实验室还是企业的质量检测部门，都能广泛应用，减少了实验操作的复杂性和技术门槛，提高了微生物培养工作的普及性和效率。在制备过程中，大肠菌群显色培养基通常包含营养成分、显色底物和琼脂等成分。XLD培养皿
mTGE肉汤：滤膜法细菌总数计数的只培养基mTGE肉汤是一种专门用于滤膜法计数牛奶和乳制品中细菌总数的培养基。其配方和制备方法经过精心设计，能够为细菌提供适宜的生长环境，从而实现准确的细菌计数。制备方法为：称取18.0g培养基干粉，加热溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15分钟，备用。检验原理胰蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子；牛肉浸粉提供碳源、维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源，为可发酵的糖类。使用方法称取18.0g培养基干粉，加入1000ml蒸馏水或去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解。121℃高压灭菌15分钟，冷却后备用。接种样品后，放置于36℃±1℃恒温培养箱中，需氧培养18-24小时。质量控制质控菌株：大肠埃希氏菌（ATCC 25922）、金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）、铜绿假单胞菌（ATCC 27853）。培养条件：36℃±1℃，需氧培养18-24小时。结果观察：质控菌株生长良好，形成浑浊液。注意事项称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。贮存于避光、干燥处，未开封产品保质期三年。艰难梭菌选择性琼脂预装培养皿肠球菌显色培养基是一种用于快速检测食品、水质和环境中肠球菌的微生物培养基。
标准Ⅰ号营养琼脂：通用细菌培养基的高效选择标准Ⅰ号营养琼脂是一种广泛应用于微生物学研究和检测的培养基，主要用于一般细菌的纯化培养。其成分包括蛋白胨、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖和琼脂，这些成分共同为细菌生长提供了丰富的营养和适宜的生长环境。制备方法制备标准Ⅰ号营养琼脂时，需称取37.0g培养基干粉，加入1000ml蒸馏水中，加热溶解后，121℃高压灭菌15分钟。冷却至50℃左右时，倾入无菌平皿备用。应用领域该培养基适用于多种细菌的培养，如金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、大肠埃希氏菌等。它还可作为血琼脂的基础培养基，用于培养链球菌等苛养菌。注意事项溶解干粉时，建议水温在40℃以下，避免琼脂结块。灭菌后的培养基应在47-50℃保存，且放置时间不宜超过4小时。已凝固的培养基不可反复多次加热溶化使用。标准Ⅰ号营养琼脂因其营养丰富、制备方便，已成为微生物学研究和检测中的重要工具。
抗生物质检定培养基Ⅴ号：精细抗生物质效价测定的关键工具抗生物质检定培养基Ⅴ号（Antibiotics Test Medium Ⅴ）是一种为抗生物质效价测定设计的微生物学培养基，广应用于科研和药品质量控制领域。其独特的配方和性能使其在抗生物质研究中表现出的优势。培养基的特点与优势精细的配方设计：抗生物质检定培养基Ⅴ号的主要成分包括蛋白胨、葡萄糖、磷酸盐缓冲液和琼脂等。这些成分共同为微生物提供了丰富的营养，同时支持抗生物质的稳定扩散。广的适用性：该培养基适用于多种抗生物质的效价测定，尤其是两性霉素B等抗生物质。其配方可根据具体需求进行优化，以获得比较好检测效果。操作简便：配制方法简单，灭菌后冷却至45-50℃即可使用，适合大规模实验操作。质量稳定：符合中国药典2015版和2020版标准，确保实验结果的准确性和可靠性。性能与应用抗生物质检定培养基Ⅴ号广泛应用于以下领域：抗生物质效价测定：通过抗生物质在琼脂培养基中的扩散作用，形成清晰的抑菌圈，其直径与抗生物质浓度或活性相关。微生物检测：支持多种质控菌株的生长，如白色念珠菌等，抑菌圈直径应为18-22mm。药品质量控制：广用于药品质量检测，确保抗生物质产品的安全性和有效性。大肠埃希氏菌O157显色培养基是一种用于快速检测食品、病人粪便样品中大肠埃希氏菌O157:H7的微生物培养基。
曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）：肠道致病菌分离与鉴别的高效工具曙红亚甲蓝琼脂培养基（Eosin-Methylene Blue Agar，简称EMB）是一种经典的弱选择性培养基，广应用于微生物学研究和检测，特别是用于分离和鉴别肠道致病菌，如大肠杆菌。培养基的特点EMB培养基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸粉、乳糖、氯化钠、亚甲蓝、曙红钠和琼脂。其中，蛋白胨和牛肉浸粉提供细菌生长所需的氮源和营养物质；乳糖作为可发酵的碳源，用于鉴别细菌的发酵能力；氯化钠维持渗透压平衡。曙红钠和亚甲蓝作为指示剂和抑制剂，在酸性条件下结合形成黑色沉淀，从而区分发酵乳糖的细菌。性能优势鉴别能力强：EMB培养基能够通过颜色变化区分发酵乳糖的细菌。大肠杆菌发酵乳糖后，菌落呈紫黑色并带有金属光泽，而其他不发酵乳糖的细菌则呈无色或淡黄色。选择性抑制：亚甲蓝和曙红钠的添加能够有效抑制革兰氏阳性菌的生长，同时促进革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）的生长。操作简便：培养基配制方法简单，称取42.47g培养基粉末，溶解于1000ml纯化水中，121℃高压灭菌15分钟即可。应用广：EMB培养基不仅用于食品、药品和环境样本中大肠菌群的检测，还用于微生物学研究和临床检测。
硫乙醇酸盐流体培养基（FT）是一种广泛应用于微生物学研究和检测的培养基。XLD培养皿
10. SH培养基（不含蔗糖和琼脂）在植物基因组编辑研究中的应用植物基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9）需要高效的培养系统以支持编辑细胞的生长和分化。SH培养基（不含蔗糖和琼脂）因其高效的营养成分和灵活的配方，成为植物基因组编辑研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人员能够优化碳源的种类和浓度，从而支持编辑细胞的高效生长。液体培养基的特性则有利于编辑细胞的均匀分布和高效筛选。例如，在作物改良中，SH培养基被用于优化基因组编辑细胞的培养条件，从而提高编辑效率。XLD培养皿
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